RESUMO
BACKGROUND: Haemonchosis affects sheep husbandry and its treatment is often compromised due to the development of anthelminthic resistance. Plant-derived bioactive compounds have been studied as alternative to control Haemonchus contortus. The objective of this study was to evaluate the effect of Senecio brasiliensis extracts on H. contortus egg hatching and infective larvae migration. RESULTS: The aqueous extract from dried and fresh plant and alkaloid-enriched fraction of the previously dried leaves of S. brasiliensis inhibited H. contortus egg hatching. The main plant compound in alkaloid fraction was integerrimine, a pyrrolizidine alkaloid (PA). However, the aqueous extract from dried plant displayed higher efficacy when compared to their alkaloid enriched or non-polar fractions, meaning that, although PAs contributed to the ovicidal effect, other compounds in the plant can also contribute to their effect. Furthermore, the aqueous extract from dried plant also had higher efficacy than aqueous extract from fresh plant in larvae migration inhibition. Finally, extract from dried plant presented low in vitro cytotoxic effect. CONCLUSION: Taken together our results suggest a good anthelmintic effect of S. brasiliensis, especially when aqueous extract is prepared from dried plant. Further in vivo studies should be performed focused on forms of administration of this extract in rearing sheep.
Assuntos
Anti-Helmínticos/farmacologia , Haemonchus/efeitos dos fármacos , Extratos Vegetais/farmacologia , Folhas de Planta , Senécio , Animais , Técnicas In Vitro , Larva/efeitos dos fármacos , Óvulo/efeitos dos fármacos , Folhas de Planta/química , Alcaloides de Pirrolizidina/farmacologia , Senécio/químicaRESUMO
O objetivo deste experimento foi comparar o bloqueio sensitivo e motor produzido pela administração subaracnóidea debupivacaína 0,5% hiperbárica e a lidocaína 2% em caprinos. Foram usados seis caprinos (machos e fêmeas) adultos. Cadaanimal recebeu três tratamentos: grupo Bup - bupivacaína 0,5% hiperbárica - 0,5 mg/kg (n=6); grupo Lid - lidocaína 2% - 2,5mg/kg (n=6); grupo SS - solução salina como controle (n=6). Todas injeções foram feitas no espaço subaracnóideo entre aúltima vértebra lombar e a primeira sacra!. A analgesia e o bloqueio motor foram avaliados em intervalos determinados eregulares, sendo o tempo basal (minuto O) antes e os outros intervalos após a administração dos fármacos. A bupivacaínaproduziu anestesia regional três vezes mais prolongada (136,5±24,2 min.) que a lidocaína (66,5±31 ,3 min.). O bloqueio motorno grupo que recebeu bupivacaína finalizou antes que o bloqueio sensitivo. A extensão do bloqueio sensitivo no grupo 8up foisuperior alcançando até o dermatomo T8±2. O início do bloqueio sensitivo e motor foram similares para ambos fármacos.Concluímos que a bupivacaína utilizada produziu um tempo de bloqueio sensitivo superior quanto ao tempo de duração eextensão do que a lidocaína, com mínimos efeitos motores.
